利用血液检测诊断阿尔佩海默症

密苏里州华盛顿大学学院的研究成果人员开发了一种技术，可以探测肠道之中与阿尔茨海默氏病有关的微量核酸片段。这项研究成果将于7月28日公开发表在《JEM》杂志上，该研究成果声称p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的晚期阶段上升时。

阿尔茨海默氏病的特征是神经系统之中实际上由称为淀粉样β的核酸产生的网纹块，以及称为tau的核酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的神经元之中产生神经原纤维素缠结。淀粉样蛋白β和tau在任何理解病症（例如专注力消退和精神混乱）变得明显早先数年就开始保持稳定，但是以前探测它们的唯一方法是用于中子发射扫描（PET）扫描以可视化神经系统或脊髓浏览者以测量小肠之中淀粉样蛋白β和tau的变化低水平。多年以来，研究成果人员一直试图开发肠道探测技术，以在病症发病早先探测出有阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓水龙头更低价且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州华盛顿大学学院的朋友先前发现，被称为t-tau-217的tau修饰片段在理解病症发病早先积累在阿尔茨海默氏病患儿的小肠之中，随性疾病成效而增加，并能准确预见淀粉样网纹块的产生。

研究成果人员怀疑，阿尔茨海默氏症患儿的肠道之中也有可能实际上p-tau-217，尽管其浓度非常低，难以探测。 “我们因此期望量化肠道之中不同tau蛋白的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白病变学和痴呆症的发病率进行相比较，以指标其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病人类所；也的潜力，” Bateman说是。

巴特特实验室的Barthélemy及其朋友开发了一种基于小分子的方法，可测量低至4毫升肠道之中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是小分子法精确测量的人类所肝脏之中核酸标记物的最低浓度，”诺瓦特实验室的助理副教授Barthélemy说是。

研究成果人员发现，与小肠之中p-tau-217的低水平相同，生活品质志愿者的肠道之中p-tau-217的低水平偏高，但淀粉样网纹块的患儿甚至是尚未出有现理解病症的患儿，血之中p-tau-217的低水平都会上升时。 。测量p-tau-217的肝脏低水平能够准确地预见PET扫描之中淀粉样蛋白网纹的实际上，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被建议作为阿尔茨海默氏病的人类所标记物。

Bateman说是：“我们的发现支持这样的尝试，即肠道之中的tau亚型有可能对探测和临床阿尔茨海默氏病的病变简便。” “此外，我们用于测量肝脏tau低水平的精确测量法可以用作一种高灵敏度的挑选出工具，以识别但会成年人之中与淀粉样蛋白网纹块产生相关的tau变化，从而取而代之昂贵的PET核磁共振。”（人类所谷 Bioon.com）

资讯出有处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出有处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861